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CVS验厂介绍,CVS验厂审核文件、CVS厂商变动/重新注册及注意事项
CVS验厂审核文件
现场审核完成后，在五(5)个工作日内向供应商和厂商出具以下文件：
•审核报告：由第三方服务提供商出具的完整审核报告
•审核总结报告(SOF)：关于审核过程中发现的不合规问题以及需由供应商和厂商完成的在线培训研讨会的完整清单
•供应商信函：1页总结，内容包括供应商/厂商名称和编号、评估编号、评估类型和日期以及到期日
•改善及预防计划（CAPA）响应表：负责完成改善及预防计划（CAPA）的供应商及厂商联系人
供应商和厂商需确保及时处理问题点。为此，CVS Health可能会安排与供应商和厂商沟通，以确认供应商和厂商积极参与并承诺会降低供应链中的风险。
若发生下列情况，供应商须立即通知 CVS Health：
• 厂商的生产地点改变
• 厂商生产地点停业
• 厂商生产地点进行重大施工或改造
• 影响厂商生产地点的灾难性事件（火灾、洪水、海啸、台风、停电、基础设施损坏等）
• 为满足厂商生产地点的空气质量/水质要求而采取的生产限制措施
• 发生在厂商生产地点的罢工、其它工人抗议、政府要求的关闭/没收
若未披露厂商变动情况，每次可处以 1,000 美元的罚金。
在下列情况下，厂商需重新注册：
• 某现有货号对应的厂商的名称或地址发生变动。
• 某现有货号对应的制造商（新厂商）发生变动。
供应商必须确保为 CVS Health 制造产品的所有厂商均经过注册。若生产相关产品的厂商未经正确注册，则无法开始审核流程，也无法在订购或运输前审批采购订单。若未披露厂商情况，会造成审核进度流程延迟，并导致经济处罚。
对于收到产品启动通知（PKO）的自营品牌国内采购品，供应商须针对美国和加拿大境外制造的产品向 CVS Health 披露制造厂情况（如地点、地址和联系方式等）。制造厂包括主要厂商和 1 级分包商。
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